-
先带大家了解一下什么是十万级无尘车间,无尘车间以“每立方米空气中直径大于等于0.5um的灰尘粒的数量”为衡量其洁净度的标准。“十万级无尘车间”表示“每立方米空气中直径大于等于0.5um的灰尘粒的数量少于10万个”。所谓十
发布时间:2021-03-17 点击次数:89
-
现在我们都处在疫情防控的期间,目前,无尘净化车间的装饰已受到许多生产企业的重视。无尘净化车间不仅对产品的准确性、质量、稳定性和成功率有着重要的影响,而且在一定的情况下还能保证员工的安全和净化车间的基本要求。下面海森带您了解口罩净化车间的要求
发布时间:2021-03-06 点击次数:101
-
GMP净化车间与一般净化车间的区别GMP净化车间是制药行业按照企业的强制性要求在无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制剂五大生产领域按照食品药品监督管理局的规定设置的。国内常用的GMP净化车间有原料药车间、片剂车间、固体制剂车间、注射
发布时间:2021-02-26 点击次数:146
-
上世纪80年代初,我国正式引进了GMP的概念,即《药品生产质量管理规范》。什么是GMP?GMP是设计GMP洁净室时须遵守的规范,同时也是GMP车间设计要坚守的标准。GMP所规定的内容,是药品加工企业须达到的基本的条件。因此对于生物制药行业来
发布时间:2021-02-08 点击次数:110
-
GMP洁净车间的设计有哪些GMP标准的内涵简而言之,GMP要求生产企业应具有良好的生产设备,合理的生产流程,完善的质量管理和严格的测试系统,以确保产品的质量(包括食品安全和卫生)符合法规要求。企业需要在原材料,人员,设施和设备,生产过程,包
发布时间:2021-01-11 点击次数:134
-
GMP车间卫生管理小知识为了防止GMP车间的交叉污染,清洁净化车间设施的工具应该专注于产品的特性,工艺要求和空气洁净度水平。将垃圾带入集尘袋并取出。GMP车间的清洁须在工作之前和之后以及生产过程结束后进行;清洁工作应在净化车间的空调系统运
发布时间:2020-08-16 点击次数:132
-
青岛亚美app官网无尘净化车间的设计规划1,选址原则:无尘净化车间地址的选择应符合生产有利,生活便利,节省投资和运营费用的原则。场地应位于自然环境中,水质好,大气尘埃浓度低,地形,特征和地貌引起的小气候有利于生产和节约能源。无尘净化车
发布时间:2020-08-12 点击次数:100
-
GMP——GoodManufacturingPracticesforDrug":指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质,到生产厂房,设施,建筑,设备,仓储,生产过程,质量管理,工艺卫生,包装材料与标签,
发布时间:2020-07-31 点击次数:136
-
无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(CleanRoom)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设
发布时间:2020-07-16 点击次数:155
-
无尘净化车间现在已经应用到各行业中,那么无尘净化车间都采用什么样的净化系统呢?我们一起来看一下吧:无尘净化车间采用粗效、中效、高效三级过滤的净化系统,室内含全浓度与换气次数有密切的关系
发布时间:2020-06-26 点击次数:135
-
亚美app(中国)科技有限公司官网是专业承接各类空气净化系统、净化装修及其配套工程的专业公司。具有丰富的设计、开发、生产、施工经验,专业的设备制作人员,优良的工程安装队伍,技术力量雄厚,具有良好的企业素质,可靠的工程(产品)质量,完善
发布时间:2020-05-11 点击次数:217
-
换气次数可以使无尘净化车间维持一定的空气流量来保持清洁度和颗粒数,流量根据每小时的换气次数来确定,同时这也决定了风机尺寸、建筑构型和能量消耗。在保持洁净度的前提条件下,空气流速的降低可以
发布时间:2020-04-30 点击次数:196
-
随着人们生活质量的提高,人们对生产质量的要求越来越严格。电子厂等行业无尘车间静电的控制可分为两类:高湿度实际上减少了无尘车间和洁净室表面静电的积累,是理想的效果。较低的湿度更适合电荷积聚和潜在的破坏性静电释放源。当相对湿度超过50%时,静电
发布时间:2020-04-22 点击次数:172
-
药品生产质量管理认证的核心内容是药品生产质量的综合管理和控制。其内容概括为软件管理和硬件设施。硬件设施中的洁净厂房是资本投资的主要组成部分之一。洁净厂房是否达到设计目的,是否符合GMP车间要求,应通过试验确认。在洁净厂房的检测过程中,有的清
发布时间:2020-04-08 点击次数:245
-
1.净化车间系统净化车间的空气净化系统可分为三种类型:水平层流、垂直层流和湍流。气流形式应根据净化车间的设计布局和要求选择。2.无尘净化车间的清洁度和空气变化净化车间每个房间的清洁度取决于一定时间内空气变化的数量。因此,净化系统的技术参
发布时间:2020-02-21 点击次数:173
-
无尘净化车间的桌面:在层压板上粘贴木质塑料贴面制作桌面,或者用不锈钢作为桌面;箱体:热轧薄钢板和骨架容易通过气焊变形,冷轧薄钢板可用于折叠和重叠,需要大电流电焊,内表面需要粘贴消音材料,大尺寸应适合通过普通门。箱体密封:所有缝隙用密封胶密封
发布时间:2020-01-26 点击次数:153
-
随着人们生活质量的提高,对他们的生产质量的要求越来越严格。在电子无尘车间和其他行业的无尘车间的建设规划中,静电控制有两种:高湿度实际上减少了无尘车间和洁净室表面的静电电荷积累,这是期望的结果。较低的湿度更适合电荷积累,并成为潜在
发布时间:2019-12-29 点击次数:183
-
GMP车间使用要求和程序一、粉尘颗粒和沉降细菌的监测(1)粉尘颗粒应由合格人员监控,并建立相应的记录。(2)沉降菌应由生产单位监控,并建立相应的记录。二、GMP清洁车间设计清洁区人员进出的要求由于清洁区的清洁度要求,人员数量和进出频
发布时间:2019-12-21 点击次数:344
-
在大多数情况下,在电子无尘车间作业中风速越低,过滤器的使用越好。小颗粒大小的尘埃(布朗运动)的扩散效应明显,风速低,气流在滤料中停留的时间较长,尘埃有较多的机会撞击障碍物,所以过滤效率挺高。经验表明,对于高效过滤器,风速降低一半
发布时间:2019-12-05 点击次数:134
-
“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标
发布时间:2019-11-09 点击次数:144