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  • 简述GMP车间洁净度不合格的原因及改造措施

    药品生产质量管理认证的核心内容是药品生产质量的综合管理和控制。其内容概括为软件管理和硬件设施。硬件设施中的洁净厂房是资本投资的主要组成部分之一。洁净厂房是否达到设计目的,是否符合GMP车间要求,应通过试验确认。在洁净厂房的检测过程中,有的清
    发布时间:2020-04-08   点击次数:245

  • 浅谈GMP车间怎么进行清洗

     清洁GMP车间的不同方法:  1,真空清洁  2,使用清洁工具进行湿洗  3,消毒  4,杀菌  真空清洁可以通过集中真空管道系统或自动真空吸尘器进行。湿法清洁是很广泛使用的方法。在洁净室中禁止清洁清洁,因为从清洁工具(抹布)上掉下来的颗
    发布时间:2020-03-11   点击次数:356

  • 简述无尘净化车间的管理规范

    一、进入无尘车间人员资格:1.只有经过主管培训和批准的人员才能进入洁净室。2.进入洁净室的人员应遵守洁净室的安全规定。3.尚未批准的员工和外宾应在进入洁净室前通知生产部门或由商务部门人员和生产部门负责人陪同。4.未经授权的人员严禁进
    发布时间:2020-02-27   点击次数:201

  • 浅析无尘净化车间工程建设的流程

    1.净化车间系统净化车间的空气净化系统可分为三种类型:水平层流、垂直层流和湍流。气流形式应根据净化车间的设计布局和要求选择。2.无尘净化车间的清洁度和空气变化净化车间每个房间的清洁度取决于一定时间内空气变化的数量。因此,净化系统的技术参
    发布时间:2020-02-21   点击次数:173

  • 青岛海森电子无尘车间公司新年开工通知

    公司新年开工通知尊敬的各位新老客户以及广大的朋友: 新年好!在充满希望、机遇和挑战的2019年,愿我们能为您带来更加优质的服务!感谢各位新老客户的支持和信任!亚美app(中国)科技有限公司官网在这里祝各位在新的一年里吉祥安康、生意兴隆、财源滚滚来!同时,也
    发布时间:2020-02-14   点击次数:220

  • 简述无尘净化车间的工作台的要求

    无尘净化车间的桌面:在层压板上粘贴木质塑料贴面制作桌面,或者用不锈钢作为桌面;箱体:热轧薄钢板和骨架容易通过气焊变形,冷轧薄钢板可用于折叠和重叠,需要大电流电焊,内表面需要粘贴消音材料,大尺寸应适合通过普通门。箱体密封:所有缝隙用密封胶密封
    发布时间:2020-01-26   点击次数:152

  • 阐述在无尘净化车间工作的注意事项

    越来越多的产品都是在无尘净化车间中完成,那么我们在无尘净化车间里该注意些什么呢?我们跟随海森净化设备小编一起来简单了解下吧:(1)未取得进入洁净室资格的人员不得进入洁净室。(2)严禁按规定徒手触摸产品。(3)表格、记录簿等。应该
    发布时间:2020-01-19   点击次数:262

  • 简述无尘净化车间的清洁方法

    无尘车间净化现如今并不陌生,在很多行业,为了达到一个洁净无污染的空间,都会选择设计建设一个能控制洁净度和温湿度的空间,这样的空间能够保证产品的生产制造,这样的空间我们称之为无尘净化车间。1.用干净的布清洁洁净室的墙壁,并用90%去离子水
    发布时间:2020-01-07   点击次数:365

  • 了解电子无尘车间为什么还要恒温恒湿

    随着人们生活质量的提高,对他们的生产质量的要求越来越严格。在电子无尘车间和其他行业的无尘车间的建设规划中,静电控制有两种:高湿度实际上减少了无尘车间和洁净室表面的静电电荷积累,这是期望的结果。较低的湿度更适合电荷积累,并成为潜在
    发布时间:2019-12-29   点击次数:183

  • 了解GMP车间使用要求及流程

    GMP车间使用要求和程序一、粉尘颗粒和沉降细菌的监测(1)粉尘颗粒应由合格人员监控,并建立相应的记录。(2)沉降菌应由生产单位监控,并建立相应的记录。二、GMP清洁车间设计清洁区人员进出的要求由于清洁区的清洁度要求,人员数量和进出频
    发布时间:2019-12-21   点击次数:343

  • 简述无尘净化车间的系统分类

    1.一般排气系统:从辅助房间、起居室等排放的一般排气。通常不需要处理并直接排放到大气中。2.有机废气排放系统:当生产中使用各种有机物质作为原料和辅助材料时,有机物质会在相关场所或设备上公布,并在这些场所或设备上安装废气排放设备。排气系统中
    发布时间:2019-12-14   点击次数:167

  • 海森电子无尘车间的基本简介

    在大多数情况下,在电子无尘车间作业中风速越低,过滤器的使用越好。小颗粒大小的尘埃(布朗运动)的扩散效应明显,风速低,气流在滤料中停留的时间较长,尘埃有较多的机会撞击障碍物,所以过滤效率挺高。经验表明,对于高效过滤器,风速降低一半
    发布时间:2019-12-05   点击次数:133

  • 在建设GMP车间时要注意的事项

    “GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标
    发布时间:2019-11-09   点击次数:144

  • 科学合理的无尘净化车间洁净室工程施工流程

    无尘净化车间洁净室工程施工需结合实际情况综合考量后,再遵守相关的标准、规范,按具体详细的施工图纸制定施工计划,整个净化工程施工流程循序渐进地有效执行下去,以确保洁净车间建设质量能符合要求,达到预期的效果。洁净室工程施工流程:放线测量→洁净室
    发布时间:2019-10-22   点击次数:187

  • 进入洁净无尘净化车间有哪些要求

    亚美app(中国)科技有限公司官网来告诉大家进入洁净无尘净化车间有哪些要求:1.在第一个门口,地上贴着一张蓝色的胶纸,踩上去把鞋底的东西粘下,然后脱掉鞋子拎在手里走进去,然后把鞋放在指定的个人鞋柜里。这时的鞋不是我们平时穿的鞋,而是在进车间后立马
    发布时间:2019-10-10   点击次数:128

  • 简述无尘净化车间的开机流程

    无尘车间操作系统是一个空气净化系统,在每次开机前,要提高空气洁净度,必须有一个自净过程。无尘净化车间的开机流程,具体的操作系统是:1、在长时间断电后,空调主机开启需通电预热2小时后,可开启主机。2、无尘净化车间师傅建议上班5~10分钟提前开
    发布时间:2019-09-21   点击次数:249

  • 电子无尘车间设计时应该注意什么

    首先介绍一下什么是无尘车间。无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(CleanRoom)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某
    发布时间:2019-09-03   点击次数:175

  • 深入了解GMP车间

    GMP洁净室的通风系统晚上是否可以关闭?估计这个问题困扰了好多人吧?今天我们就一起去看看吧:GMP,[1]全称(GOODMANUFACTURINGPRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“
    发布时间:2019-08-21   点击次数:149

  • 浅析青岛海森GMP车间

    据统计,医药企业洁净车间的污染主要为微生物和尘埃粒子,而这些污染主要来源于人员,占35%。因此为了减少人员的污染,进入洁净室的人员必须净化。洁净室应设立独立的人员净化场所,通常情况下,人员净化场所由雨具存放、换鞋、存外衣、盥洗、穿戴洁净工作
    发布时间:2019-08-14   点击次数:219

  • 简介电子无尘车间

    无尘车间的概念:无尘车间是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而特别设计的房间。亦即是不论外在的空气条件如何变化,其
    发布时间:2019-07-30   点击次数:164

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